Pellets de flunitrazolam de 0,25 mg: análogo de benzodiazepina de dosificación precisa para investigación científica

Introducción al flunitrazolam

El flunitrazolam es un compuesto triazolobenzodiazepínico de alta potencia con propiedades farmacológicas distintivas. Estos comprimidos de 0,25 mg se desarrollaron específicamente para la investigación científica controlada de la neurotransmisión GABAérgica y los procesos neurológicos relacionados.

Características críticas de calidad

• Dosificación precisa Cada comprimido contiene exactamente 0,25 mg de flunitrazolam (variación ±2%).
• Formulación farmacéutica avanzada Matriz de celulosa microcristalina para una biodisponibilidad óptima
• Composición estable Protegido contra la fotodegradación y la absorción de humedad
• Control de calidad riguroso Cada lote de producción está sujeto a:
  • Análisis HPLC (pureza ≥98%)
  • Confirmación por espectrometría de masas
  • Control de uniformidad de peso y diámetro

Propiedades farmacodinámicas

El flunitrazolam presenta propiedades características:

• Potencia extremadamente alta : Activo en concentraciones nanomolares
• Modulación selectiva del receptor GABA-A :
  • Fuerte unión a receptores que contienen las subunidades α1, α2 y α3
  • Amplificación de la corriente de iones cloruro
• Efectos farmacológicos pronunciados :
  • actividad ansiolítica
  • Efecto sedante
  • Propiedades relajantes musculares. Comprar ibogaína HCL

Aplicaciones de la investigación científica

Especialmente valioso para:

1. Estudios neurofarmacológicos :
   • Mecanismos de transducción de señales GABAérgicas
   • especificidad del subtipo de receptor
   • Procesos de modulación alostérica
2. Farmacología comparada :
   • Comparación de potencia con las benzodiazepinas clásicas
   • Relaciones estructura-actividad dentro de las triazolobenzodiazepinas
3. Neurociencia del comportamiento :
   • Paradigmas conductuales relacionados con la ansiedad
   • Investigación sobre el ciclo sueño-vigilia
   • Estudios de inhibición de convulsiones

Especificaciones técnicas

• Características físicas :
  • Diámetro: 2,0 mm ± 0,1 mm
  • Peso: 8 mg ± 0,5 mg por comprimido
  • Color: Blanco puro
  • Solubilidad: >5 mg/ml en etanol (96%)
• Parámetros de estabilidad :
  • Periodo de validez: 36 meses a 15-25°C (en su embalaje original)
  • Sensibilidad a la luz: Fotodegradación <1% por año (almacenado en la oscuridad)
  • Contenido de humedad: <0,5% (método de Karl Fischer)

Dosis de investigación

Sólo para referencia científica:

• Estudios in vitro : concentraciones de 1 a 100 nM
• Evaluaciones preclínicas : 0,01-0,1 mg/kg de peso corporal
• Estudios del comportamiento : 0,02-0,2 mg/kg (dependiente del modelo). Papel secante 1V-LSD 150 MCG

Protocolos de seguridad y almacenamiento

• Garantía de estabilidad : Bajo condiciones controladas
• Estudios de compatibilidad Verificado con:
  • Solución salina fisiológica (0,9% NaCl)
  • Tampón fosfato (PBS, pH 7,4)
  • dimetilsulfóxido (DMSO)
• Requisitos de almacenamiento :
  • Embalaje primario: Vidrio opaco
  • Embalaje secundario: Material absorbente de oxígeno
  • Rango de temperatura: 15-25 °C

Documentación de calidad

Con cada pedido recibirá:

1. Certificado Analítico de Análisis incluido:

• Cromatograma HPLC
• espectro de masas
• porcentaje de pureza
• Análisis de metales pesados

2. Hoja de datos de seguridad extendida según la norma GHS
3. Documentación de soporte técnico :

• Datos de solubilidad
• Perfil de estabilidad
• Protocolos de investigación propuestos

Estas pastillas están destinadas exclusivamente a la investigación científica realizada por profesionales cualificados en entornos de laboratorio controlados. No están destinadas a uso diagnóstico ni terapéutico. Papel secante para arte de 1 cP-LSD 150 MCG